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开班仪式

神秘嘉宾
660

产前筛查临床问题—王华

神秘嘉宾
816

胎儿超声异常问题的解读—田艾军

神秘嘉宾
731

ISCN2016 染色体核型分析命名规则 —龙志高

神秘嘉宾
1215

NIPT 的质量控制案例分析—马娜

神秘嘉宾
922

遗传病基本知识—邬玲仟

神秘嘉宾
757

开幕式(9.26)

神秘嘉宾
701

中国出生缺陷防控新进展—王巧梅

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687

Contribution of Genomic Technologies in elucidating the etiology of Fetal Anomalies in the 2nd Trimester—Brynn Levy

神秘嘉宾
607

圆桌论坛

神秘嘉宾
638

NIPT的扩展性应用方面—杨昀

神秘嘉宾
652

迈瑞智能妇产超声—何文

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667

出生缺陷防控手段及策略—谢龙胆

神秘嘉宾
685

新书发布及抽奖

神秘嘉宾
578

Updates on prenatal molecular daignosis—Errol Norwitz

神秘嘉宾
599

全基因组测序(Low-pass WGS)在产前诊断中的应用 —蔡光伟

神秘嘉宾
1053

载玻片原位培养法在产前诊断体系中建立及经验—唐少华

神秘嘉宾
598

细胞遗传实验室的质量控制及案例分析—徐晨明

神秘嘉宾
724

产前筛查和产前诊断技术服务管理要求—卫生健康委妇幼处高纪平

神秘嘉宾
614

临床基因组检测在出生缺陷诊断中的伦理挑战—陆国辉

神秘嘉宾
609

染色体微阵列分析实验室质量控制案例分析—庞佳伦

神秘嘉宾
749

地中海贫血实验室质量控制案例分析—刘沁

神秘嘉宾
818

染色体核型产前诊断实验经验分享—段争芳

神秘嘉宾
780

常德市产前诊断中心病例分享—王琼

神秘嘉宾
996

株洲市产前诊断中心病例分享—徐丽

神秘嘉宾
689

湘潭市产前诊断中心病例分享—王淑媛

神秘嘉宾
712

郴州市儿童遗传病例分享—肖能

神秘嘉宾
712

如何看懂和咨询临床基因检测报告—所有的变异都有害吗—王剑

神秘嘉宾
745

新基因时代孕晚期羊穿的选择——做与不做的挑战和困惑—王和

神秘嘉宾
727

耳聋基因检测结果的临床咨询—案例分享—袁慧军

神秘嘉宾
728

地中海贫血基因检测结果的临床咨询——案例分享—李东至

神秘嘉宾
740

凯普生物—专注出生缺陷检测 领航精准医疗—谢龙胆

神秘嘉宾
808

爱乐维

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801

抽奖环节

神秘嘉宾
658

不同胎儿取材的选择及影响因素—尹爱华

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667

产前超声检查结果与遗传检测结果不一致—案例分享—王华

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680

问答环节

神秘嘉宾
698

胎儿全外显子组测序在产前诊断中的应用初探—廖灿

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1019

高分辨母血浆胎儿游离 DNA 无创产前检测临床应用 —邬玲仟

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761

孕早期母胎风险联合评估(CAFMR)及其临床实践—章锦曼

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794

对胎儿染色体拷贝数异常的分析和遗传咨询—孔祥东

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926

产前筛查质量保证支持服务(DQASS)—原理与实践—朱军

神秘嘉宾
798

CNVseq 在产前诊断中的应用及案例分享—雷冬竹

神秘嘉宾
1088

CNVSeq 与 CMA 在产前诊断中应用评价—刘洪倩

神秘嘉宾
1385

NGS 在出生缺陷防控的应用—梁蕊

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927

血清学产前筛查质量控制与质量保证服务体系的建设—朱宇宁

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908

区域性产前筛查与诊断服务网络构建和管理—徐两蒲

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999

携带者筛查防控常见单基因遗传病的路径和临床价值—蒋宇林

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751

常见单基因病基因诊断与产前诊断临床路径—许争峰

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817

高通量基因测序在地中海贫血防控中的应用—贺静

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临床基因组检测在出生缺陷诊断中的伦理挑战—陆国辉
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