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开班仪式

神秘嘉宾
597

产前筛查临床问题—王华

神秘嘉宾
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胎儿超声异常问题的解读—田艾军

神秘嘉宾
661

ISCN2016 染色体核型分析命名规则 —龙志高

神秘嘉宾
1088

NIPT 的质量控制案例分析—马娜

神秘嘉宾
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遗传病基本知识—邬玲仟

神秘嘉宾
678

开幕式(9.26)

神秘嘉宾
631

中国出生缺陷防控新进展—王巧梅

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629

Contribution of Genomic Technologies in elucidating the etiology of Fetal Anomalies in the 2nd Trimester—Brynn Levy

神秘嘉宾
552

圆桌论坛

神秘嘉宾
580

NIPT的扩展性应用方面—杨昀

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587

迈瑞智能妇产超声—何文

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619

出生缺陷防控手段及策略—谢龙胆

神秘嘉宾
633

新书发布及抽奖

神秘嘉宾
522

Updates on prenatal molecular daignosis—Errol Norwitz

神秘嘉宾
550

全基因组测序(Low-pass WGS)在产前诊断中的应用 —蔡光伟

神秘嘉宾
940

载玻片原位培养法在产前诊断体系中建立及经验—唐少华

神秘嘉宾
530

细胞遗传实验室的质量控制及案例分析—徐晨明

神秘嘉宾
648

产前筛查和产前诊断技术服务管理要求—卫生健康委妇幼处高纪平

神秘嘉宾
563

临床基因组检测在出生缺陷诊断中的伦理挑战—陆国辉

神秘嘉宾
556

染色体微阵列分析实验室质量控制案例分析—庞佳伦

神秘嘉宾
663

地中海贫血实验室质量控制案例分析—刘沁

神秘嘉宾
739

染色体核型产前诊断实验经验分享—段争芳

神秘嘉宾
707

常德市产前诊断中心病例分享—王琼

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904

株洲市产前诊断中心病例分享—徐丽

神秘嘉宾
639

湘潭市产前诊断中心病例分享—王淑媛

神秘嘉宾
648

郴州市儿童遗传病例分享—肖能

神秘嘉宾
655

如何看懂和咨询临床基因检测报告—所有的变异都有害吗—王剑

神秘嘉宾
657

新基因时代孕晚期羊穿的选择——做与不做的挑战和困惑—王和

神秘嘉宾
670

耳聋基因检测结果的临床咨询—案例分享—袁慧军

神秘嘉宾
672

地中海贫血基因检测结果的临床咨询——案例分享—李东至

神秘嘉宾
674

凯普生物—专注出生缺陷检测 领航精准医疗—谢龙胆

神秘嘉宾
654

爱乐维

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720

抽奖环节

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597

不同胎儿取材的选择及影响因素—尹爱华

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607

产前超声检查结果与遗传检测结果不一致—案例分享—王华

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615

问答环节

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640

胎儿全外显子组测序在产前诊断中的应用初探—廖灿

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851

高分辨母血浆胎儿游离 DNA 无创产前检测临床应用 —邬玲仟

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孕早期母胎风险联合评估(CAFMR)及其临床实践—章锦曼

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对胎儿染色体拷贝数异常的分析和遗传咨询—孔祥东

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产前筛查质量保证支持服务(DQASS)—原理与实践—朱军

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730

CNVseq 在产前诊断中的应用及案例分享—雷冬竹

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CNVSeq 与 CMA 在产前诊断中应用评价—刘洪倩

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1240

NGS 在出生缺陷防控的应用—梁蕊

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879

血清学产前筛查质量控制与质量保证服务体系的建设—朱宇宁

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区域性产前筛查与诊断服务网络构建和管理—徐两蒲

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携带者筛查防控常见单基因遗传病的路径和临床价值—蒋宇林

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常见单基因病基因诊断与产前诊断临床路径—许争峰

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高通量基因测序在地中海贫血防控中的应用—贺静

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NIPT 的质量控制案例分析—马娜
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